„Gib mir noch einen blöden Abend auf dem Sofa“: Wie ein Anruf ihres Mannes Brittanys ganzes Leben veränderte


Erst Bauchschmerzen, dann Krebs-Schock: Frau kämpfte acht Monate lang um ihren Ehemann

Stand: 24.09.2026, 08:17 Uhr

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Bauchschmerzen, die keiner ernst nahm – bis die Diagnose alles veränderte. Was Brittany M. Bohacik aus acht Monaten Kampf gelernt hat.

Indianapolis – Vor einem Jahr erhielt eine Mutter aus Indiana einen Anruf von ihrem Ehemann aus der Notaufnahme. Sie hatte keine Ahnung, dass sich ihr Leben für immer verändern würde. Brittany M. Bohacik, 39, hatte gerade die Blumen gegossen, als der Anruf kam. „Ich glaube, du solltest herkommen“, sagte ihr 43-jähriger Ehemann Rob am anderen Ende der Leitung.

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Dieser Artikel von Kara Dolman und Emma Lee-Sang entstand in Kooperation mit newsweek.com.

Am verlängerten Wochenende rund um den 4. Juli 2025 begann Rob sich über das zu beklagen, was wie Bauchschmerzen wirkte. Er und Brittany vermuteten, dass er etwas Verdorbenes gegessen hatte, einen Virus eingefangen hatte oder einfach ausgelaugt war. „Nichts daran ließ einen von uns denken, dass sich unser Leben gleich verändern würde“, sagte Brittany gegenüber Newsweek.

Einsatz

Im Krankenhaus wurde bei Rob ein Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse festgestellt. (Symbolbild) © ULMER via www.imago-images.de

Dennoch machte Rob mit der Arbeit weiter, war Ehemann und Vater für ihre Tochter Ava, die damals acht Jahre alt war. Doch schließlich, als seine Symptome nicht mehr zu ignorieren waren, fuhr er selbst ins Krankenhaus. „Dieses Detail ist mir geblieben, weil es so alltäglich war“, sagte Brittany. „Es gab keinen Krankenwagen. Es gab keinen dramatischen Moment, in dem wir wussten, dass etwas Katastrophales passierte.“

Vom Routinebeschwerden zur Krebsdiagnose im Endstadium

Achtzehn Tage nachdem die ersten Bauchbeschwerden begonnen hatten, hatte sich ihr gesamtes Leben verändert. Am 22. Juli 2025 wurde bei Rob ein Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse im Stadium IV diagnostiziert, und der Krebs hatte sich bereits auf seine Leber ausgebreitet. Das Paar war wie vor den Kopf gestoßen. Noch Tage zuvor führten sie ihr normales Leben, arbeiteten, kümmerten sich um ihr Kind und sprachen über ihre Pläne fürs Wochenende.

Im nächsten Moment diskutierten sie über Chemotherapie, Metastasen und Überlebensstatistiken. „Die Leute stellen sich vor, es müsse irgendein riesiges Warnsignal gegeben haben, das wir ignoriert haben“, sagte Brittany. „Das gab es nicht. Unser Leben ist nicht langsam zu einer Krebsgeschichte geworden. Es fühlte sich an, als wären wir über Nacht in eine hineingelaufen.“ In den folgenden acht Monaten machte es sich Brittany zur Aufgabe, zu versuchen, ihren Ehemann zu retten.

Sie recherchierte ununterbrochen, nahm Kontakt zu Ärzten, Krankenhäusern und Krebszentren auf. Sie informierte sich über klinische Studien und holte Zweitmeinungen ein. Sie lernte über Mutationen, Biomarker, Behandlungsprotokolle, Chemotherapiekombinationen und Teilnahmebedingungen, die sie wenige Wochen zuvor nicht einmal hätte aussprechen können.

„Manchmal hatte ich das Gefühl, zwei völlig unterschiedliche Leben zu führen“, sagte Brittany. „Tagsüber war ich seine Frau und Avas Mutter. Hinter den Kulissen fühlte ich mich, als würde ich eine Ein-Frau-Forschungsabteilung leiten, die versucht, einer Krankheit davonzulaufen, die sich schneller bewegte als ich.“ Genetische Tests ergaben, dass Robs Tumor eine BRCA2-Mutation aufwies, aber keine KRAS-Mutation hatte, bekannt als KRAS-Wildtyp.

Zwischen Ehefrau, Mutter und „Ein-Frau-Forschungsabteilung“

KRAS-Wildtyp bedeutet, dass im Tumor keine KRAS-Mutation vorliegt, so das National Cancer Institute. Die meisten Bauchspeicheldrüsenkrebse weisen KRAS-Mutationen auf, daher ist ein KRAS-Wildtyp-Tumor seltener und kann eine weitergehende molekulare Testung rechtfertigen, um nach anderen potenziell therapierbaren genetischen Veränderungen zu suchen.

Das Paar reiste nach Deutschland, wo Rob eine Immuntherapie mit dendritischen Zellen erhielt, doch Garantien gab es keine. „Niemand konnte versprechen, dass es ihn retten würde“, sagte Brittany. „Aber zu diesem Zeitpunkt bat ich niemanden mehr, mir 20 weitere Jahre zu versprechen. Ich suchte nach Zeit. Gib mir noch einen blöden Abend auf dem Sofa vor dem Fernseher. Gib mir noch einen Morgen, an dem wir wegen etwas völlig Unbedeutendem genervt voneinander sind.“

Der Kampf um mehr Zeit und die Last der Pflege

„Wenn man mit einer unheilbaren Krebserkrankung konfrontiert ist, merkt man, wie verzweifelt man für Dinge kämpfen würde, die man früher für selbstverständlich hielt.“ Mit dem Fortschreiten von Robs Krankheit übernahm Brittany schnell mehrere Rollen: Fürsprecherin, Forscherin, Koordinatorin, Medikamentenüberwacherin, Fahrerin, Protokollantin, Versicherungsstreiterin und Pflegekraft. Lange Recherche-Nächte um zwei Uhr morgens machten sie schlaflos und ausgelaugt.

Ihre Rolle als Pflegende bedeutete, dass sie ständig in der Zukunft lebte, während sie verzweifelt versuchte, den gegenwärtigen Moment festzuhalten. Doch zwischen dem Versuch, Laborbefunde zu verstehen und nach möglichen Studien zu suchen, gibt es etwas, von dem Brittany sich wünscht, jemand hätte es ihr gesagt. „Leg den Computer manchmal weg. Setz dich neben ihn. Mach das Foto, auch wenn niemand gut aussieht. Nimm seine Stimme auf.“

„Stell ihm die Fragen, von denen du glaubst, du hättest später noch genug Zeit, sie zu stellen“, sagte Brittany. „Denn eines Tages könnten genau diese winzigen Momente das sein, wofür du absolut alles geben würdest, um sie zurückzubekommen.“ Rob starb im März 2026 im Alter von 44 Jahren zu Hause. Plötzlich fühlte sich Brittany ihres Lebenszwecks beraubt.

Leben nach dem Verlust: Trauer, Fragen und ein neuer Sinn

„Monatelang bestand mein gesamter Lebenszweck darin, ihn am Leben zu halten“, sagte sie. „Es gab immer noch einen weiteren Termin, ein weiteres Medikament, einen weiteren Anruf, eine weitere Behandlung, eine weitere Möglichkeit. Und dann gab es das plötzlich nicht mehr.“ Seitdem teilt Brittany Robs Krebsgeschichte in den sozialen Medien (@brittanybohacik), wo sich Menschen häufig mit Fragen zu Symptomen, klinischen Studien und eigenen Geschichten an sie wenden.

Doch dann gibt es auch Fragen, die nichts mit Medizin zu tun haben: Wie bist du aus dem Bett gekommen? Wie erzieht man sein Kind, während man trauert? Wie geht man an einen schönen Ort, ohne sich schuldig zu fühlen, dass sie nicht mehr da sind? Wie lacht man wieder? „Diese Nachrichten sind ein Teil des Grundes, warum ich weitermache mit dem Teilen“, sagte Brittany. „Ich konnte Rob nicht retten. Diesen Satz auszusprechen, fällt mir noch immer unglaublich schwer.“

„Aber ich kann dafür sorgen, dass seine Geschichte nicht mit seinem Tod endet.“ Brittany sagte, wenn das Teilen von Robs Geschichte auch nur einem Menschen helfe, ein Symptom früher zu erkennen, eine Zweitmeinung einzuholen oder sich an der Seite eines Menschen mit Krebs weniger allein zu fühlen, dann hätten sich die schwersten Teile ihrer gemeinsamen Reise gelohnt.

Rob war mehr als seine Diagnose

„Rob war nicht einfach nur ein Bauchspeicheldrüsenkrebspatient“, sagte Brittany. „Er war mein Ehemann, Avas Vater und der Mensch, von dem ich dachte, dass ich mit ihm alt werden würde. Das ist einer der Gründe, warum es mir so viel bedeutet, dass seine Geschichte erzählt wird.“ „Krebs wurde ein riesiger Teil des letzten Kapitels seines Lebens, aber ich möchte niemals, dass Krebs zur Definition seines Lebens wird“, sagte sie. „Er war da. Er wurde geliebt. Er war wichtig. Und er ist es noch immer.“