„So lange hieß es, es sei nur Angst“ – dann enthüllte ein Bluttest ihr Hodgkin-Lymphom im Stadium 4

September 17, 2026
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Fünf Ärzte sagten ihr, es sei nichts – ein Bluttest enthüllte Krebs im Stadium vier

Stand: 17.09.2026, 13:51 Uhr

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Fünf Ärzte sagten ihr, es sei nichts. Dann veränderte ein Bluttest alles: Eine Frau schildert, wie sie mit Hodgkin-Lymphom im Stadium vier kämpfte.

Als ich im September 2025 an meinem Schreibtisch saß, bereitete ich mich innerlich darauf vor, an noch einem weiteren Arbeitsanruf in einer besonders stressigen Phase teilzunehmen. Meine Kolleginnen und Kollegen im Homeoffice werden verstehen, wie schwierig es sein kann, einen Tag voller Videokonferenzen weitgehend reglos zu überstehen, ohne zwischendurch wirklich zur Ruhe zu kommen.

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Dieser Artikel entstand in Kooperation mit newsweek.com

Während ich einem weiteren Meeting lauschte, griff ich gedankenverloren an meinen Hals und rieb daran, eine kleine selbstberuhigende Angewohnheit, der ich sonst kaum Beachtung schenkte. Inmitten des monotonen Gesprächsverlaufs konzentrierte ich mich mehr auf dieses vertraute Ritual als auf das, was in der Leitung besprochen wurde.

Eine Frau wurde von ihren Ärzten nicht ernstgenommen, bis ein Bluttuest zeigte, dass sie Lymphdrüsenkrebs hat. (Symbolbild) © BSIP/imago

Genau in diesem Moment spürte ich es. Mein Blick blieb zwar weiter auf den Bildschirm gerichtet, aber innerlich war ich plötzlich hellwach. Ein ungewohntes Ziehen ließ mich genauer hinfassen, und mir war sofort klar, dass sich dort etwas verändert hatte.

Ein tastbarer Knoten und wachsende Verunsicherung

Während das Team weiter plauderte, strich meine Hand über einen Knoten am Schlüsselbein. Ich wusste, dass das nicht normal war, und mir war sicher, dass ich ihn vorher nicht bemerkt hatte. Ich versuchte, konzentriert zu bleiben, doch irgendetwas an diesem Knoten beunruhigte mich zutiefst und ließ mich den Gesprächsinhalt völlig ausblenden.

Auch nach einigen Tagen war der Knoten noch da und meine Ängste nahmen zu, sodass ich schließlich einen Termin bei meiner Hausärztin vereinbarte, um eine zweite Meinung einzuholen. Dort wurde mir jedoch gesagt, es handele sich „nur um einen geschwollenen Lymphknoten“ und sei nichts, worüber ich mir Sorgen machen müsse. Bevor ich wieder nach Hause geschickt wurde, merkte die Ärztin lediglich an, ich solle zurückkommen, falls der Knoten in sechs bis acht Wochen nicht verschwunden sei.

So blieb mir für die nächsten Monate nichts anderes übrig, als abzuwarten und mich zu fragen, was in meinem eigenen Körper eigentlich vor sich ging. In dieser Zeit schwankte ich täglich zwischen dem Wunsch, mich zu beruhigen, und der inneren Stimme, die mich eindringlich warnte. Die Unsicherheit wurde zu einem ständigen Begleiter meines Alltags.

„Fünf Ärzte sagten mir, es sei nichts Besorgniserregendes“

Etwa sechs Wochen nachdem ich den Knoten an meinem Schlüsselbein bemerkt hatte, bekam ich endlich einen Termin für einen Ultraschall. Wieder einmal wurde mir gesagt, ich müsse mir keine Sorgen machen, da der Befund auf einen reaktiven Lymphknoten hindeute, ausgelöst durch eine Infektion oder Entzündung. Sie ließen es so belanglos und geringfügig wirken, als sei das alles kaum der Rede wert und würde sich von selbst erledigen.

Ich konnte mich damit trotzdem nicht abfinden und suchte mit dem Ultraschallbefund eine andere Hausärztin auf, die mir ebenfalls sagte, ich solle mir keine Sorgen machen. Sie glaubte nicht, dass etwas ernsthaft nicht stimme, und erklärte, manchmal vernarben Lymphknoten nach früheren Infektionen. Ich holte noch eine weitere Meinung ein, und auch dort hieß es, es sei nicht beunruhigend und wahrscheinlich auf eine Infektion zurückzuführen.

Insgesamt sagten mir fünf Ärztinnen und Ärzte, es handle sich lediglich um einen geschwollenen Lymphknoten und sei nichts, worüber ich mir Sorgen machen müsse. Jedes Mal verließ ich die Praxis mit dem Gefühl, als überreagiere ich, obwohl mein Körper mir etwas anderes signalisierte. Der Widerspruch zwischen medizinischer Einschätzung und meiner Wahrnehmung machte mich innerlich immer unruhiger.

Wenn Krankheitsangst und reales Kranksein kollidieren

Ich leide seit mehreren Jahren unter Krankheitsangst, aber dieses Mal fühlte es sich anders an. Ich hatte ein Bauchgefühl, dass etwas ernsthaft nicht stimmte, und es ließ mir einfach keine Ruhe, dass die Ärztinnen und Ärzte offenbar nicht besorgt genug waren, um genauer herauszufinden, warum der Lymphknoten geschwollen war. Ich war schon seit längerer Zeit nicht krank gewesen, also fragte ich mich, ob ich eine derart schwere Infektion gehabt haben könnte, die monatelang den Lymphknoten anschwellen ließ, ohne dass ich davon etwas bemerkt hätte.

Im Laufe der Monate, in denen die Ärztinnen und Ärzte immer wieder beteuerten, es sei nichts, wurde ich zunehmend erschöpft. Ich war so stark anämisch, dass ich nicht mehr weit laufen konnte, und meine Beine wurden immer schwächer. Ohne es zu versuchen, verlor ich über 18 Kilo, hatte Rückenschmerzen, die sich stetig verschlimmerten, und wachte die meisten Nächte schweißgebadet auf. Zu dieser Zeit begann ich mit Antidepressiva und schob all diese Begleiterscheinungen zunächst auf das neue Medikament.

Aus Wochen wurden Monate, das neue Jahr begann, und währenddessen verschlechterte sich mein Gesundheitszustand weiter. Jeder Tag brachte neue Beschwerden oder verstärkte die alten, und doch schien niemand wirklich aufzuhorchen. Ich fühlte mich zunehmend, als würde ich in einem Körper leben, der außer Kontrolle geriet, ohne dass jemand die Bremse zog.

Die Tatsache, dass mich so viele Ärztinnen und Ärzte nicht ernst nahmen, machte mir große Angst, und ich begann mich zu fragen, ob meine Zeit ablief. Was, wenn tatsächlich etwas Schlimmes im Gange war und es monatelang unentdeckt blieb? Was, wenn es irgendwann keine Behandlungsmöglichkeit mehr gab, weil einfach zu viel Zeit verstrichen war und eine Therapie nicht mehr anschlagen würde?

Diese Fragen setzten mir psychisch enorm zu. Tatsächlich musste ich eine Auszeit von der Arbeit nehmen, weil mir alles über den Kopf wuchs und ich kaum noch leistungsfähig war. Ich fühlte mich unglaublich isoliert, weil mir die Menschen in meinem Umfeld immer wieder sagten, ich solle den Ärztinnen und Ärzten vertrauen und es endlich gut sein lassen, doch tief in mir wusste ich, dass ich das nicht konnte.

Der Bluttest, der alles veränderte

Da sich mein Zustand in keiner Weise besserte, ging ich Mitte Januar 2026 erneut zur Hausärztin. Sie erklärte sich schließlich bereit, Bluttests zu veranlassen, um herauszufinden, was los war, auch wenn sie zögerlich wirkte, weil sie offenbar nicht erwartete, etwas Auffälliges zu finden. Ich verließ die Praxis mit gemischten Gefühlen, hoffend auf Entwarnung, aber gleichzeitig in der Angst, bestätigt zu bekommen, was ich tief im Inneren längst ahnte.

Doch nur 24 Stunden später änderte sich alles. Ich erhielt einen dringenden Anruf mit der Aufforderung, sofort wiederzukommen, weil meine Blutwerte stark von der Norm abwichen. Den gehetzten, beinahe verstörten Blick meiner Hausärztin, als sie die Ergebnisse sah und begriff, wie ernst mein Zustand war, werde ich nie vergessen.

Mein Entzündungswert lag bei 207, während der Normbereich unter 5 liegt, sodass ich direkt ins Krankenhaus zu einer Röntgenuntersuchung des Brustkorbs geschickt wurde. Endlich wurde ich nicht mehr als überängstlich abgestempelt, sondern als jemand wahrgenommen, der wirklich krank war. Zum ersten Mal hatte ich das Gefühl, dass das, was ich monatelang gespürt hatte, von der Medizin auch messbar bestätigt wurde.

Zum ersten Mal hörte mir jemand wirklich zu. Die Ärztinnen und Ärzte im Krankenhaus vermuteten, ich könnte ein Lymphom haben, doch es dauerte weitere sechs Wochen, bis ich die Ergebnisse meiner Biopsie, der PET- und CT-Untersuchungen sowie des MRTs der Wirbelsäule erhielt. Zunächst hieß es, in meiner Wirbelsäule seien maligne Zellen gefunden worden, und allein dieser Satz versetzte mich in blanke Panik.

Die Diagnose: Hodgkin-Lymphom im Stadium vier

Ich hatte so lange gehört, es sei nur Angst und spiele sich alles in meinem Kopf ab, dass ich zunächst niemandem erzählte, was gerade passierte. Die Scham darüber, vielleicht doch „übertrieben“ zu haben, mischte sich mit der Furcht vor der Wahrheit, die ich nun nicht mehr leugnen konnte. Während ich auf das endgültige Ergebnis wartete, lebte ich in einem Schwebezustand zwischen Hoffnung und schlimmsten Befürchtungen.

Ich musste weitere zwei Wochen auf das Diagnosegespräch warten. Obwohl ich zu diesem Zeitpunkt schon sechs Monate voller Ungewissheit hinter mir hatte, fühlten sich diese letzten Wochen länger an als alle davor. Jeder Tag schien sich in die Länge zu ziehen, und jede neue Nacht brachte quälende Gedanken darüber, welche Zukunft mich erwarten könnte.

Als ich am 25. Februar zum Gespräch erschien, glaubte ich, auf das Schlimmste vorbereitet zu sein. Heute weiß ich, dass einen nichts wirklich darauf vorbereiten kann, die Worte zu hören: „Sie haben ein Hodgkin-Lymphom im Stadium vier.“ In diesem Augenblick blieb mir der Atem weg, und gleichzeitig war es, als fiele ein Vorhang und ich sähe mein Leben plötzlich aus einer völlig neuen Perspektive.

Ein lebensverändernder Behandlungsmarathon

Ich hatte monatelang darum gebettelt, ernst genommen zu werden, und als ich schließlich meine Antwort bekam, überschlugen sich die Ereignisse. Nur eine Woche nachdem ich erfahren hatte, dass ich Krebs habe, musste ich bereits mit der Chemotherapie beginnen. Kaum hatte ich den Schock der Diagnose verarbeitet, befand ich mich schon mitten in einem straffen Behandlungsplan.

In den folgenden sechs Monaten absolvierte ich sechs Zyklen Chemotherapie mit insgesamt zwölf Infusionen. Der erste Durchgang setzte meinem Körper so heftig zu, dass ich für fünf Nächte auf die Intensivstation verlegt werden musste. Ich erlebte eine Erschöpfung, die ich mir zuvor nicht hatte vorstellen können, und jeder neue Zyklus brachte andere Nebenwirkungen mit sich.

Die Chemotherapie war unglaublich hart und hat mich zutiefst geerdet. Doch einige Dinge haben mir geholfen, diese Zeit zu überstehen, etwa meine wunderbaren Freundinnen und Freunde, schwarzer Humor und Lachen sowie die Leichtigkeit, in meinem Wohnzimmer zu tanzen, wenn ich gerade stark genug dafür war. In diesen Momenten spürte ich, dass noch immer ein Teil von mir existierte, der nicht nur aus Krankheit bestand.

Derzeit warte ich auf eine PET-Untersuchung, um festzustellen, ob ich in Remission bin oder ob ich weitere Behandlungen brauchen werde. Diese Ungewissheit begleitet mich nun wie ein leiser Schatten, doch ich habe gelernt, mir kleine Inseln der Normalität im Alltag zu schaffen. Zwischen Arztterminen, Blutabnahmen und Untersuchungen suche ich bewusst nach Augenblicken, die sich leicht und lebendig anfühlen.

Leben mit der Diagnose und eine neue Stimme online

Ich bin mir nicht sicher, ob die Realität dieses Jahres überhaupt schon richtig zu mir durchgedrungen ist, aber ich wage zu behaupten, dass sich meine psychische Gesundheit nach der Diagnose tatsächlich verbessert hat. Natürlich war ich am Boden zerstört, als ich erfuhr, dass ich Krebs habe, doch die Gewissheit, endlich Antworten zu haben und einen konkreten Plan zur Behandlung zu kennen, hat mir sehr geholfen. Rückblickend war es vor allem die anhaltende Ungewissheit, die so schwer auf mir lastete.

Etwas, das mir besonders geholfen hat, ist ein TikTok-Account (@lymphnbass), den ich eingerichtet habe. Er ist zu meinem Tagebuch geworden, in dem ich die Höhen und Tiefen der Behandlung dokumentiere, und er hat mir geholfen, eine unterstützende Online-Community zu finden. Dort kann ich offen über meine Erfahrungen sprechen und gleichzeitig anderen Betroffenen das Gefühl geben, nicht allein zu sein.

Ich habe mit so vielen Menschen Kontakt geknüpft, deren Symptome ebenfalls als Angststörung abgetan wurden, nur um schließlich – wie ich – eine Diagnose im Stadium vier zu erhalten. Das muss sich ändern, und ich werde weiter darüber sprechen. Zu viele junge Menschen werden von Ärztinnen und Ärzten abgewiesen, weil sie angeblich „zu jung“ für Krebs sind, doch angesichts der steigenden Diagnoseraten entspricht das schlicht nicht der Realität.

Allen anderen, die sich Sorgen um ihre Gesundheit machen, möchte ich sagen: Vertraut immer eurem Bauchgefühl. Auch wenn es anstrengend ist, immer wieder nachzufragen, lohnt es sich, für die eigene Gesundheit einzustehen und nicht vorschnell klein beizugeben.

Ihr kennt euren Körper besser als jeder andere, also setzt euch weiter für euch selbst ein, wenn ihr das Gefühl habt, dass etwas nicht stimmt. Lasst euch nicht vorschnell einreden, es sei „nur“ Angst oder Stress, wenn euer Inneres euch etwas anderes signalisiert. Euer Leben könnte davon abhängen, dass ihr hartnäckig bleibt.